Acofesal 553. viernes, 31 de julio de 2020

NOVEDADES LEGISLATIVAS

Corrección de errores del Reglamento (UE) 2020/1085 de la Comisión, de 23 de julio de 2020,  que modifica los anexos II y V del Reglamento (CE) nº 396/2005 del Parlamento Europeo y del Consejo por lo que respecta a los límites máximos de residuos de clorpirifós y clorpirifos-metilo en determinados productos

Reglamento (UE) 2020/1085 de la Comisión de 23 de julio de 2020,  que modifica los anexos II y V del Reglamento (CE) nº 396/2005 del Parlamento Europeo y del Consejo por lo que respecta a los límites máximos de residuos de clorpirifós y clorpirifos-metilo en determinados productos.

Más información y fuente: AESAN

PLAGUICIDAS Y ABEJAS: LA EFSA REVISA LA EVIDENCIA CIENTÍFICA SOBRE LAS TASAS DE MORTALIDAD

La EFSA ha completado un análisis exhaustivo de la evidencia científica disponible sobre mortalidad en abejas, como parte de la revisión que está llevando a cabo de la guía para evaluar los riesgos de los plaguicidas en las abejas.

En marzo de 2019, la Comisión Europea solicitó a la EFSA revisar su guía sobre la evaluación del riesgo de los productos fitosanitarios en abejas. El informe publicado el pasado 28 de julio se basa en la revisión de la mayor colección de evidencia sobre las tasas de mortalidad en abejas jamás realizada, y cubre los tres grupos de abejas: abejas melíferas, abejorros y abejas solitarias.

El objetivo del informe es fortalecer el conocimiento existente mediante la adopción de un enfoque más sistemático que el utilizado anteriormente, y ampliar el alcance del análisis más allá de la mortalidad de las abejas recolectoras.

Las principales fuentes de información fueron, a parte de la revisión sistemática de toda la evidencia, una encuesta a los apicultores de varios países de la UE.

Tras las consultas y los talleres en los que participaron gestores de riesgos de los Estados miembros y la Comisión Europea, el grupo de trabajo de la EFSA propuso cuatro posibles enfoques para definir los que serán los objetivos en esta revisión de la guía.

Más información y fuente: Elika

TRES BROTES DE HISTAMINA EN TRES MESES PARA SUECIA

Suecia ha reportado tres brotes de envenenamiento por histamina en atún de Vietnam en los últimos tres meses.

Los brotes, que han afectado a unas 60 personas, no parecen estar directamente relacionados, ya que el atún se originó en diferentes lotes. Los pacientes son de diferentes municipios del sur y centro de Suecia.

Los síntomas eran típicos de la intoxicación por histamina e incluían hinchazón, urticaria, latidos cardíacos irregulares, náuseas, diarrea y vómitos.

Cronología de los brotes

En el último brote, que comenzó a principios de julio, que involucraba histamina en atún descongelado de Suecia, con materia prima congelada de Vietnam, unas 20 personas de cinco municipios diferentes se enfermaron después de comer atún del mismo lote. La mayoría de ellos había comprado el pescado en tiendas minoristas.

Del 29 de mayo al 12 de junio, se informó de pacientes en el segundo brote causado por histamina en lomos de atún aleta amarilla congelados envasados ​​al vacío desde Vietnam, a través de los Países Bajos. Nueve personas que habían comido atún del mismo lote en tres restaurantes diferentes en dos municipios diferentes fueron afectados.

El primer brote en mayo se debió a la histamina en lomos de atún aleta amarilla congelados de Vietnam, también a través de los Países Bajos. Los 30 casos reportados habían consumido un plato con atún en el mismo restaurante.

Más información y fuente: FoodSafetyNews

INVESTIGADORES DEL CSIC TRABAJAN EN UN SPRAY ANTIVIRAL PARA "ENGAÑAR" AL CORONAVIRUS Y DETENER LA INFECCIÓN

Un equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) está desarrollando un spray bucal antiviral que utiliza unas biomoléculas (polisacáridos) para simular la superficie celular donde se adhiere el coronavirus y poder así atraparlo y detener la infección.

En caso de confirmar que estas moléculas logran detener eficazmente la infección, el spray podría ser un antiviral aplicable a diversos virus, ya que incide en el mecanismo que usan muchos de estos microorganismos para entrar en las células. Si los resultados son exitosos, el spray podría desarrollarse y comenzar a utilizarse en un tiempo breve, ya que se trata de moléculas de origen natural o ya empleadas con fines clínicos. El proyecto, liderado por los investigadores Julia Revuelta y Alfonso Fernández Mayoralas, del Instituto de Química Orgánica General (IQOG-CSIC), está financiado por el CSIC a través de su Plataforma Salud Global.

“Actualmente se cree que la infección comienza en las cavidades buco-faríngeas, por lo que la formulación de un spray en base a dichas moléculas permitirá crear, tras su administración, una barrera en la que las partículas del virus queden atrapadas perdiendo así su capacidad infectiva”, explica Revuelta. “Incluso en el caso de que la infección ya haya comenzado, su uso neutralizaría las partículas virales provenientes de la replicación en células infectadas en esta fase incipiente, inhibiendo la propagación de la infección hacia la zona pulmonar y disminuyendo, por consiguiente, la gravedad de la infección”, agrega.

Imitando la ‘puerta de entrada’ del virus a las células

Más información y fuente: CSIC

LA AEPD ACTUALIZA SU GUÍA SOBRE EL USO DE COOKIES PARA ADAPTARLA A LAS NUEVAS DIRECTRICES DEL COMITÉ EUROPEO DE PROTECCIÓN DE DATOS

La Agencia Española de Protección de Datos (AEPD) ha actualizado la Guía sobre el uso de las cookies para adaptarla a las Directrices sobre consentimiento modificadas en mayo de 2020 por el Comité Europeo de Protección de Datos (CEPD). La nueva versión de la Guía realizada por la Agencia ha contado, tal y como ocurrió con versiones anteriores, con la participación de los sectores afectados (las asociaciones ADIGITAL, Asociación Española de Anunciantes, AUTOCONTROL e IAB Spain).

El Comité Europeo de Protección de Datos ha revisado en mayo de 2020 las Directrices 05/2020 sobre consentimiento con el fin de aclarar su posición en relación con dos cuestiones: la validez de la opción “seguir navegando” como forma de prestar el consentimiento por parte de los usuarios y la posibilidad de utilizar los conocidos como “muros de cookies”, es decir, de limitar el acceso a determinados servicios o contenidos sólo a los usuarios que acepten el uso de cookies.

En relación con el primero de estos puntos, el Comité considera que la opción de “seguir navegando” no constituye en ninguna circunstancia una forma válida de prestar el consentimiento, en la medida en que tales acciones pueden ser difíciles de distinguir de otras actividades o interacciones del usuario, por lo que no sería posible entender que el consentimiento es inequívoco.

Más información y fuente: Agencia Española de Protección de Datos (AEPD)